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图六、助力地LiMn2O4/Mo6S8水系全电池在CO2-SIW和WIS电解质中的动力学性能（a-b），0.5C下，厚电极（40mgcm-2，334μm）下的首周充放电曲线及相应循环性能。此外，跨越卡脖从基础研究的层面上，跨越卡脖了解溶解气体和水系电解质之间的相互作用，以及这些气体在电池环境中的还原化学，也可以为水系电解质的设计开发提供新思路。此研究中所揭示的锂盐-气体-水间的相互作用对高压水系电解质下超高盐浓度的实现方法进行了重要校正，液氢并且有利于形成实用性水系LIBs。
作者发现WIS对CO2有很高的选择性亲和力，加快CO2和LiTFSI之间存在独特的强相互作用，使用常规的气体吹扫无法将之去除。但同时，落地，落地因为无法像非水系电解质中那样形成固态电解质界面膜（SEI）来提供动力学保护，水系电解质的电化学稳定窗口都较窄且存在严重的析氢副反应，所以以水为溶剂的装置通常都只能在低电压下运行。
助力地（d）2C下的长循环性能。
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